Juvederm

Juvederm

• Tratamiento de relleno dermico Juvederm Voluma®
• Levantamiento sutil que dura.
• JUVÉDERM VOLUMA® XC, ganador del Allure 2014
• Premio Best of Beauty Breakthrough.

Las arrugas y las líneas no son los únicos signos del envejecimiento. Con el tiempo, las mejillas se aplanan y la piel puede comenzar a ceder. Esto se debe a una pérdida natural de volumen en el área de la mejilla, o lo que los expertos llaman pérdida de volumen en la mitad de la cara relacionada con la edad. JUVÉDERM VOLUMA® XC está diseñado para agregar volumen debajo de la superficie de la piel para levantar y contornear el área de las mejillas.

JUVEDERM ® Ultra XC se inyecta en los labios y el área perioral para el aumento de labios en adultos mayores de 21 años.

INFORMACION DE SEGURIDAD IMPORTANTE

¿Hay alguna razón por la que no deba recibir la formulación de gel inyectable JUVÉDERM®?

No use estos productos si tiene antecedentes de alergias graves o reacciones alérgicas graves (anafilaxis) o si es alérgico a la lidocaína o a las proteínas bacterianas grampositivas utilizadas en estos productos.
¿Qué precauciones debe recomendarme mi médico? Informe a su médico si está embarazada o amamantando. No se ha estudiado la seguridad de estos productos durante el embarazo o durante la lactancia.

La seguridad de JUVEDERM VOLUMA® XC en pacientes menores de 35 años o mayores de 65 años, la seguridad de JUVÉDERM® XC y JUVÉDERM® Ultra XC geles inyectables en pacientes menores de 18 años, y la seguridad de JUVÉDERM VOLLURE ™ XC y JUVÉDERM VOLBELLA® XC en Pacientes menores de 22 años no ha sido estudiado.

La seguridad y efectividad de JUVÉDERM VOLUMA® XC en áreas distintas a la zona de la mejilla, JUVEDERM ® XC y JUVÉDERM VOLLURE ™ XC para áreas distintas a las arrugas y pliegues faciales, y JUVÉDERM® Ultra XC y JUVÉDERM VOLBELLA® XC en áreas distintas a los labios y no se ha establecido área perioral en estudios clínicos.

Informe a su médico si tiene antecedentes de cicatrización excesiva (p. Ej., Cicatrización hipertrófica y formaciones queloides) o trastornos de la pigmentación, ya que el uso de estos productos puede ocasionar cicatrices adicionales o cambios en la pigmentación. Informe a su médico si está planeando otros tratamientos con láser o una exfoliación química, ya que existe un posible riesgo de inflamación en el lugar del tratamiento si estos procedimientos se realizan después del tratamiento.

Los pacientes que experimentan lesiones en la piel cerca del lugar de la inyección con este producto pueden tener un mayor riesgo de efectos secundarios Informe a su médico si está recibiendo un tratamiento inmunosupresor para disminuir la respuesta inmunitaria del cuerpo, ya que el uso de estos productos puede aumentar el riesgo de infección.

Informe a su médico si está usando medicamentos que pueden prolongar el sangrado, como la aspirina, el ibuprofeno u otros anticoagulantes, ya que esto puede provocar un aumento de moretones o sangrado en el lugar de la inyección. Minimice el ejercicio vigoroso, la exposición al sol o el calor prolongado y las bebidas alcohólicas en las primeras 24 horas después del tratamiento.